Obiettivi formativi
Fornire le basi per la comprensione dei principali quadri clinici a base genica, genomica e cromosomica di interesse pediatrico
Prerequisiti
Conoscenze preliminari di:
• Struttura del DNA e la sua replicazione
• Struttura del cromosoma eucariotico e composizione del cariotipo umano
• Struttura dei geni, Trascrizione e maturazione dell’mRNA.
• Struttura delle proteine. Struttura e funzione degli enzimi.
• Concetto di variabilità fenotipica a livello dell’organismo, dei tessuti, delle cellule, delle proteine
• Concetto di polimorfismo genetico.
• Trasmissione dei caratteri mendeliani nell’uomo.
• Principi di genetica di popolazioni
• Le mutazioni come causa della variabilità degli organismi viventi
• Mutazioni geniche. Tipi, localizzazioni ed analisi del gene.
• Meccanismi molecolari delle mutazioni geniche e loro conseguenze sulla sintesi e struttura delle proteine.
• Anomalie di numero e di struttura dei cromosomi e loro meccanismi patogenetici.
Contenuti dell'insegnamento
Applicazioni della Genetica Medica alla Pediatria: le malattie genetiche di interesse pediatrico
Programma esteso
1. Esempi di malattie autosomiche dominanti:
a. Le rasopatie, definizione e nello specifico sindromi di:
i. Noonan
ii. Costello
iii. Cardio-facio-cutanea
b. Esempi di malattie multisistemiche:
i. Neurofibromatosi tipo 1 (Criteri diagnostici e follow-up)
ii. Neurofibromatosi tipo 2 (Criteri diagnostici e follow-up)
iii. Sclerosi tuberosa (Criteri diagnostici)
c. Le aortopatie, diagnosi differenziale tra:
i. Sindrome di Marfan
ii. Ehler -Danlos vascolare
iii. Sindrome Loeys-Dietz
d. Altri esempi di malattie dominanti multisistemiche:
i. Sindrome di Nail-Patella
ii. Sindrome di Holt-Horam
iii. Le brachidattilie
iv. Le ectrodattilie
2. Esempi di malattie autosomiche recessive:
a. Fibrosi cistica: genotipo/fenotipo e concetto di rischio residuo dopo test genetico
b. Le sordità congenite: Forme non sindromiche e forme sindromiche (S. di Usher, S. di Pendred, S. di Waardenburg)
3. Esempi di malattie recessive legate all’X: [Libro]
a. La sindrome dell’X fragile
4. Sindromi da microdelezione/microduplicazione:
a. sindrome del Cri-du-chat,
b. sindrome di Wolff Hirschhorn,
c. sindrome di Di George,
d. sindrome di Angelman,
e. sindrome di Prader Willi,
f. sindrome di Williams e suo reciproco nella duplicazione 7q 11.2,
g. sindrome di Smith Magenis
Bibliografia
G. Neri e M. Genuardi: GENETICA UMANA E MEDICA. Elsevier
Masson ed., IV edizione, 2017
Thompson & Thompson: GENETICA IN MEDICINA. Masson, 2018
Metodi didattici
Lezioni frontali
Modalità verifica apprendimento
Quiz a risposta multipla
Altre informazioni
-
Obiettivi agenda 2030 per lo sviluppo sostenibile
