Tematiche di ricerca | SCIENZE DEL FARMACO

Il corso fornisce una formazione multidisciplinare con contributi da diversi settori, principalmente nelle aree chimica e biologica, con prevalenza di quelli chimico-farmaceutico, tecnologico-farmaceutico, farmacologico, biochimico e chimico bio-organico.

Progettazione e sintesi di composti bioattivi

QSAR, modellazione molecolare e farmacoinformatica.
Progettazione e sintesi di composti che modulano la via della chinurenina e la degradazione del triptofano.
Progettazione e sintesi di composti che agiscono sulla segnalazione lipidica, con particolare attenzione agli endocannabinoidi e alle sostanze correlate.
Nuovi metodi di sintesi asimmetrica ed esplorazione della reattività delle piattaforme eterocicliche per la preparazione di composti bioattivi.
Caratterizzazione della reattività metabolica e chimica dei composti bioattivi attraverso metodi bioanalitici.
Progettazione e sintesi di composti che interferiscono con il sistema Eph-Ephrin.
Progettazione e sintesi di composti bioattivi che interagiscono con enzimi, recettori di membrana o nucleari o interfacce proteina-proteina. Sviluppo di procedure generali per la simulazione e la previsione delle reazioni enzimatiche con gli xenobiotici.
Lipidomica e sfingolipidomica
Progettazione e sintesi di molecole adiuvanti all’attività antibatterica, finalizzate a contrastare la resistenza antimicrobica.
Progettazione e sintesi di molecole con attività antitubercolare, mediante strategie target-based e ligand-based.
Progettazione e sintesi di peptidi e peptidomimetici con attività antibatterica e antimicobatterica.
Studi di proteomica e metabolomica su estratti da matrici naturali, con valutazione delle attività antibiotica e antibiofilm.
Disegno e sintesi di ligandi di enzimi PLP dipendenti per il trattamento di patologie rare.
Progettazione e sintesi di nuovi antivirali ad ampio spettro d’azione agenti su target virali, cellulari o multi-target.
Progettazione e sintesi di nuove molecole per il trattamento della Fibrosi Cistica.
Progettazione e sintesi di nuovi antibatterici.
Progettazione e sintesi di nuovi inibitori PCSK9 per il trattamento di patologie cardiovascolari, infettive e neurodegenerative.
Sviluppo di nuove metodologie green per la sintesi di molecole farmacologicamente attive.

Biofarmaceutica e farmacocinetica

Sviluppo forme farmaceutiche innovative.
Rilascio modificato di farmaci, con particolare attenzione alle matrici idrofile orali e ai sistemi di rilascio transdermico.
Somministrazione di farmaci per via nasale, oculare, polmonare, dermica e transmucosale, utilizzando modelli avanzati ex vivo.
Somministrazione non invasiva di peptidi, proteine e acidi nucleici terapeutici.
Micro e nanosistemi per la somministrazione e il targeting dei farmaci.
Stato solido dei farmaci, particelle, cristalli, complessi e composti di inclusione.
Studio di polimeri biofarmaceutici per l'ingegneria tissutale e il rilascio controllato di fattori di crescita e differenziazione.
Miglioramento della biodisponibilità di farmaci e sostanze endogene.

Biochimica, biofisica e biologia molecolare

Espressione e modificazione di proteine di rilevanza farmaceutica, attraverso mutagenesi sito-specifica e approcci combinatori di ingegneria proteica.
Modificazione chimica sito-selettiva di proteine con glicole polietilenico e marcatori fluorescenti.
Caratterizzazione funzionale di emoglobine in soluzione, cristallizzate o incapsulate in gel di silice; sviluppo di sostituti del sangue e di soluzioni acellulari per la preservazione di organi.
Sviluppo di sistemi di cattura dell’emoglobina libera plasmatica basati su peptidi biomimetici ispirati a sistemi di cattura batterici del ferro emico.
Biosintesi di amminoacidi e acquisizione di nutrienti essenziali quali ad esempio il ferro come target per lo sviluppo di antibiotici e adiuvanti della terapia antimicrobica.
Metabolismo della serina nel SNC di mammiferi: funzione e regolazione degli enzimi, studio dell’effetto di SNPs.
Effetti della metionina gamma liasi batterica sul metabolismo di cellule cancerose, in forma libera o di nanoparticelle funzionalizzate.
Sviluppo di inibitori enzimatici irreversibili come chemioterapici antitumorali.
Sviluppo di biosensori dell’NO basati su fluorescent proteins.
Caratterizzazione del metabolismo degli acidi grassi polinsaturi in diatomee adattate al freddo.
Analisi proteomica di organi, fluidi biologici e alimenti, per l'identificazione di biomarcatori e bersagli biomolecolari per farmaci e per indagini tossicologiche.

Farmacologia sperimentale e tossicologia

Modulazione farmacologica/nutrizionale/nutraceutica del metabolismo lipidico cellulare e dell’infiammazione per la prevenzione ed il trattamento delle malattie croniche in modelli sperimentali in vitro ed in vivo.
Valutazione e modulazione delle funzioni delle lipoproteine del siero umano nelle malattie croniche in modelli sperimentali ex vivo.
Sviluppo di approcci farmacologici avanzati per il controllo di patologie metaboliche e tumorali farmaco-resistenti tramite modelli sperimentali in vitro e in vivo.
Applicazione di modelli sperimentali alternativi complessi (organoidi) per lo studio farmacologico di molecole innovative nei disordini infiammatori cronici.

Chimica Bio-Organica

Sintesi asimmetrica e sostenibile di nuove piattaforme eterocicliche polifunzionalizzate e accesso selettivo alla diversità molecolare per la preparazione di composti antivirali.
Sintesi di peptidomimetici e loro coniugati duali per la terapia e/o diagnosi di precisione in campo antitumorale e antifibrotico
Sviluppo di nuove reazioni fotopromosse per la costruzione di chemotipi chirali biologicamente attivi
Sintesi stereoselettive di metaboliti colonici dei flavonoidi