Obiettivi formativi
Fornire le basi per la comprensione dell'eziopatogenesi delle malattie dell'uomo e delle strategie per la diagnosi delle principali malattie genetiche diagnosticate in epoca prenatale
Prerequisiti
• Struttura del DNA e la sua replicazione
• Struttura del cromosoma eucariotico e composizione del cariotipo umano
• Struttura dei geni, Trascrizione e maturazione dell’mRNA.
• Struttura delle proteine. Struttura e funzione degli enzimi.
• Trasmissione dei caratteri mendeliani nell’uomo
• Le mutazioni come causa della variabilità
Contenuti dell'insegnamento
Applicazioni della Genetica Medica all'Ostetricia: le basi genetiche delle malattie nell'uomo e la loro diagnosi in corso di gravidanza
Programma esteso
1. Diagnosi prenatale invasiva
- le procedure di analisi citogenetica
- citogenetica: principali aneuploidie ed anomalie strutturali dei cromosomi
- test genetici prenatali: indicazioni specifiche e accenno sulle procedure
- diagnosi preimpianto (generalità sulle indicazioni)
2. Le malattie genetiche diagnosticate in corso di gravidanza
- I mosaicismi e loro conseguenze
- Le anomalie genomiche non rilevabili all'analisi cromosomica: i CGH arrays
3. Diagnosi prenatale non invasiva delle aneuploidie
4. Consulenza genetica prenatale: caratteristiche e obiettivi
Bibliografia
G. Neri e M. Genuardi: GENETICA UMANA E MEDICA. Elsevier
Masson ed., IV edizione, 2017
Thompson & Thompson: GENETICA IN MEDICINA. Edises, 2018
Metodi didattici
Lezioni frontali
Modalità verifica apprendimento
Quiz a risposta multipla e domande aperte
Altre informazioni
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Obiettivi agenda 2030 per lo sviluppo sostenibile
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