Obiettivi formativi
L’obiettivo del modulo è quello di fornire agli studenti conoscenze pratiche sulla preparazione, i controlli e le proprietà tecnologiche delle forme di dosaggio a rilascio immediato più comuni.
I risultati di apprendimento attesi sono:
1. Conoscenza e capacità di comprensione (knowledge and understanding): Conoscenza degli eccipienti, dei metodi di produzione, dei controlli, delle proprietà tecnologiche delle forme farmaceutiche a rilascio immediato.
2. Capacità di applicare conoscenza e comprensione (applying knowledge and understanding): Capacità di applicare autonomamente le conoscenze acquisite per realizzare una data forma di dosaggio.
3. Abilità comunicative (communication skills): Capacità di utilizzare il linguaggio specifico proprio di questa disciplina specialistica.
4. Autonomia di giudizio (making judgements): Capacità critica di affrontare le responsabilità professionali del tecnologo farmaceutico. Essere in grado di valutare le implicazioni ed i risultati di studi volti a chiarire l’influenza della forma di dosaggio sull’attività del principio attivo.
5. Capacità di apprendimento (learning skills): Capacità di utilizzare le cognizioni e gli elementi basilari per l’esercizio della professione di tecnologo farmaceutico. Capacità di aggiornamento, con la consultazione delle pubblicazioni scientifiche nell’ambito delle discipline farmaceutico-tecnologico-applicative.
Prerequisiti
Sono necessarie conoscenze di chimica generale e di chimica organica.
Contenuti dell'insegnamento
I contenuti del modulo sono i seguenti:
•Norme legislative riguardanti la preparazione, il confezionamento e la tariffazione dei medicinali in farmacia.
•Allestimento e saggi secondo FU delle seguenti forme farmaceutiche:
-Polveri
-Compresse
-Granulati
-Capsule
-Soluzioni e sospensioni
-Preparazioni semisolide
-Supposte ed ovuli
Programma esteso
•Norme legislative riguardanti la preparazione, il confezionamento e la tariffazione dei medicinali in farmacia.
•Allestimento e saggi secondo FU delle seguenti forme farmaceutiche:
-Polveri
-Compresse
-Granulati
-Capsule
-Soluzioni e sospensioni
-Preparazioni semisolide
-Supposte ed ovuli
Bibliografia
P. MINGHETTI, M. MARCHETTI: "Legislazione Farmaceutica", Casa Editrice Ambrosiana, Milano
E. RAGAZZI: "Galenica pratica, formulazione e tecnologia", Ed. Libreria Internazionale Cortina, Padova
Farmacopea Italiana, XII Edizione
Metodi didattici
Il corso prevede lezioni teoriche frontali ed esercitazioni pratiche di laboratorio.
Modalità verifica apprendimento
Per conseguire la votazione finale dell’insegnamento lo studente dovrà dimostrare di aver compreso, e di essere in grado di applicare, i concetti fondamentali di ogni argomento trattato. In particolare dovrà:
a) sostenere una prova pratica al termine delle esercitazioni (Modulo di Laboratorio di Tecnologia Farmaceutica, peso 40 % del voto complessivo);
b) sostenere un esame scritto oppure orale, negli appelli del calendario ufficiale d’esami del Dipartimento di Farmacia (Modulo di Tecnologia Farmaceutica, peso 60% del voto complessivo).
La valutazione, espressa in trentesimi, verrà effettuata sulla base dei seguenti criteri:
1. conoscenza e capacità di comprensione teorica ed applicativa dei temi studiati;
2. autonomia di giudizio e capacità di collegamento tra i temi studiati;
3. abilità comunicative ed appropriatezza nell’impiego del linguaggio tecnico;
4. capacità di apprendimento e di approfondimento dei temi studiati.
Altre informazioni
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