FABBRICAZIONE INDUSTRIALE DEI MEDICINALI
cod. 1004486

Anno accademico 2020/21
4° anno di corso - Primo semestre
Docente
- Fabio SONVICO
Settore scientifico disciplinare
Farmaceutico tecnologico applicativo (CHIM/09)
Field
Discipline chimiche, farmaceutiche e tecnologiche
Tipologia attività formativa
Caratterizzante
40 ore
di attività frontali
5 crediti
sede: PARMA
insegnamento
in ITALIANO

Obiettivi formativi

Il modulo di Fabbricazione Industriale dei Medicinali è un corso avanzato di tecnologia farmaceutica ed ha come obiettivo quello di fornire le conoscenze e i concetti di base necessarie per comprendere il mondo dell’Industria Farmaceutica.
In particolare, lo studente dovrà saper:
1) Conoscere e comprendere l’organizzazione dell’industria farmaceutica e le richieste di base della produzione dei prodotti farmaceutiche, con particlare riferimento alle Norme di buona fabbricazione (Conoscenza e capacità di comprensione - Knowledge and understanding);
2) Conoscere le principali metodologie per la produzione delle più comuni forme farmaceutiche (Conoscenza e capacità di comprensione - Knowledge and understanding);
3) Essere in grado comprendere e valutare autonomamente quali siano le richieste normative in termini di qualità, sicurezza ed efficacia per le forme farmaceutiche più comuni (Capacità di applicare conoscenza e comprensione - Applying knowledge and understanding).

Prerequisiti

E' richiesto che gli studenti che intendono sostenere l'esame di Fabbricazione Industriale dei Medicinali abbiano già superato l'esame di Tecnologia Farmaceutica.

Contenuti dell'insegnamento

Il modulo di Fabbricazione Industriale dei Medicinali intende fornire le conoscenze utili alla comprensione dei processi legati alla fabbricazione industriale di farmaci con particolare attenzione alle problematiche critiche per l'ottenimento dell'elevata qualità, sicurezza ed efficacia richiesta per i prodotti farmaceutici. Per fare ciò il corso intende fornire agli studenti i concetti fondamentali circa la regolamentazione e i moderni approcci produttivi per la realizzazione di prodotti medicinali partendo dalla protezione della proprietà intellettuale, passando dalle Good Manufacturing Practices (GMP) e il Qualiry-by-Design e portando esempi relativi a numerose produzioni farmaceutiche.

Programma esteso

- Organizzazione dell'azienda farmaceutica
- La proprietà intellettuale in campo farmaceutico
- Norme di buona fabbricazione (GMP)
- Quality-by-Design
- Convalida
- Servizi Tecnici
- Operazioni farmaceutiche di base: Miscelazione, Macinazione, Filtrazione, Essiccamento e Liofilizzazione
- Acqua per uso farmaceutico
- Produzione di forme farmaceutiche sterili
- Produzione di compresse
- Produzione di Capsule
- Produzione di pMDI e DPI
- Produzione di Film transdermici
- Produzione di Radiofarmaci
- Produzione di Farmaci Biologici
- Packaging

Bibliografia

L. Fabris A. Rigamonti
LA FABBRICAZIONE INDUSTRIALE DEI MEDICINALI
Societa’ Editrice Esculapio, Ed 2008

P.Colombo, P.L.Catellani, A.Gazzaniga, E.Menegatti, E.Vidale
Principi di tecnologie farmaceutiche.
Editore: Casa Editrice Ambrosiana, 2015

Metodi didattici

Gli insegnamenti sono erogati tramite lezioni svolte con modalità mista (in presenza/online streaming) integrate con articoli, documenti e materiale video utili per la comprensione e l’approfondimento degli argomenti trattati (materiali resi disponibili sulla piattaforma Elly, elly2020.saf.unipr.it).

Le slides delle lezioni saranno rese disponibili online sul sito Elly (elly2020.saf.unipr.it, le videoregistrazioni), su cui sarà presente anche la videoregistrazione delle lezioni per un periodo limitato (7 giorni).

Si avrà cura di richiamare costantemente all’uso appropriato del linguaggio tecnico, di inserire esempi tratti dalla “pratica professionale”, di sottolineare i collegamenti fra le varie parti del corso, di incentivare la partecipazione attiva degli studenti.

Modalità verifica apprendimento

Per entrambi i moduli agli studenti frequentanti è offerta durante il semestre la possibilità di sostenere una prova scritta svolta a distanza (online, 30 domande a risposta multipla, tempo a disposizione 60 minuti) costituita da un questionario a risposte multiple quale verifica delle conoscenze acquisite durante il semestre. La verifica viene effettuata alla fine del periodo del singolo insegnamento. Possono accedere alla prova solo gli studenti che hanno frequentato il corso.
Il risultato di queste prove costituirà una base di valutazione per una prova orale di breve durata all'appello di esame.

Gli studenti che non si presentano alla verifica scritta oppure coloro che non sono soddisfatti del risultato conseguito potranno sostenere l’esame in un appello successivo che consisterà in una esaustiva prova orale (3 domande di legislazione farmaceutica e 3 di fabbricazione industriale dei medicinali) che potrà essere svolta in presenza oppure a distanza secondo la preferenza dello studente.

L’esame può essere sostenuto, previa iscrizione online, negli appelli del calendario ufficiale d’esami del Dipartimento di Scienze degli Alimenti e del Farmaco.

I risultati dell’esame sono comunicati immediatamente e poi pubblicati sul portale ESSE3 (https://unipr.esse3.cineca.it/Home.do).

Altre informazioni

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